品目號

品目編碼及品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

允許進(jìn)口

簡要需求或要求

品目預(yù)算(元)

中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)

1-1

A02321900-臨床檢驗(yàn)設(shè)備

三氣臺式培養(yǎng)箱

6(臺)

是

1、培養(yǎng)箱用于人類配子、胚胎至囊胚的體外培養(yǎng)； 2、培養(yǎng)箱有兩個獨(dú)立控制的培養(yǎng)腔室，每個培養(yǎng)腔室各自獨(dú)立開蓋，有獨(dú)立的溫度控制及顯示； 3、培養(yǎng)箱采用上掀蓋式開門、培養(yǎng)箱頂部與底部可同時(shí)加熱；底部采用熱傳導(dǎo)方式加熱，加熱面與培養(yǎng)皿底直接接觸，快速傳導(dǎo)熱量； ★4、培養(yǎng)箱腔室溫度控制精度≤±0.2℃；溫度均一性≤±0.3℃； 5、培養(yǎng)箱適用的環(huán)境溫度范圍：18℃-30℃，腔室內(nèi)溫度可調(diào)范圍：35℃-40℃； 6、每個獨(dú)立控制的加熱腔室，可放4×IVF專用4孔皿，或者4×60mm培養(yǎng)皿； 7、配有可靠加濕系統(tǒng)； 8、培養(yǎng)箱使用預(yù)混合氣體(6%CO2, 5%O2，89%N2)，或使用高純二氧化碳（C02）和高純氮?dú)猓∟2）組合供氣，配有氣體混合器（或內(nèi)置氣體混合器），至少有1個進(jìn)氣接口； ▲9、培養(yǎng)箱配置氣體填充功能，打開培養(yǎng)箱腔室蓋再關(guān)上后，可自動連續(xù)充氣，在3min內(nèi)快速恢復(fù)至開蓋前的氣體濃度水平，然后自動切換回設(shè)定的氣體流速；10、顯示屏： LED顯示，可實(shí)時(shí)顯示每個腔室內(nèi)實(shí)際溫度，顯示當(dāng)前的氣體流速。 ▲11、配置聲光報(bào)警功能，當(dāng)溫度、氣體流速偏離限值時(shí)，探頭故障時(shí)，將啟動報(bào)警； 12、要求培養(yǎng)箱配有數(shù)據(jù)記錄軟件，通過數(shù)據(jù)記錄軟件，可進(jìn)行每個腔室的溫度、氣體流速等信息的監(jiān)控，每3臺培養(yǎng)箱要求至少配1臺操作系統(tǒng)為Windows 7.0的計(jì)算機(jī)，以方便實(shí)施監(jiān)控； 13、培養(yǎng)箱外部尺寸要求：寬≤53CM，高≤23CM，深≤42CM。

900,000.00

工業(yè)

品目號

品目編碼及品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

允許進(jìn)口

簡要需求或要求

品目預(yù)算(元)

中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)

2-1

A02320300-醫(yī)用電子生理參數(shù)檢測儀器設(shè)備

二氧化碳濃度測定儀

1(臺)

是

1、二氧化碳（CO2）檢測儀用于測量 CO2 培養(yǎng)箱中 CO2 濃度及溫度； 2、要求為手持式，使用簡單，有菜單提示操作； 3、可單次檢測，可編程控制固定時(shí)間間隔檢測；4、用于檢測的數(shù)據(jù)存儲功能和4、記錄參數(shù)過程符合 GLP 和 GMP 標(biāo)準(zhǔn)； ▲5、使用雙光束紅外測量技術(shù)； 6、通過管道與培養(yǎng)箱相連，取氣體樣； ▲7、CO2 檢測范圍：0-10%；分辨率：0.1%； 8、CO2濃度精確度：0~6%， ±0.2%；6~10% ， ±0.3%； 9、數(shù)據(jù)存儲時(shí)間間隔:15-20 min； 10、最大能存儲測量數(shù)據(jù): ≥1000次； 11、溫度檢測: 通過在培養(yǎng)箱內(nèi)插入一個溫度傳感器進(jìn)行檢測； 12、溫度測量范圍:0~100℃，分辨率: 0.1℃； 13、溫度測量精確度: 0~50℃時(shí)，±0.2℃；50~100℃時(shí)，±0.3℃； ▲14、可選配平面溫度探頭，氧氣探頭。

60,000.00

工業(yè)

品目號

品目編碼及品目名稱

采購標(biāo)的

數(shù)量（單位）

允許進(jìn)口

簡要需求或要求

品目預(yù)算(元)

中小企業(yè)劃分標(biāo)準(zhǔn)所屬行業(yè)

3-1

A02321900-臨床檢驗(yàn)設(shè)備

高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)

1(臺)

是

1、設(shè)備主要用于開展新生兒遺傳代謝病串聯(lián)質(zhì)譜篩查項(xiàng)目，可輔助開展脂溶性和水溶性維生素定量定性分析檢測等項(xiàng)目，設(shè)備軟件可與福建省新生兒疾病篩查信息管理系統(tǒng)對接。 2、★設(shè)備需配套：高效液相色譜儀、三重四極桿質(zhì)譜儀、儀器控制軟件、樣品組織器、氮?dú)獍l(fā)生器、恒溫孵育振蕩器、超聲清洗器等，并具備相應(yīng)的NMPA注冊證。 3、高效液相色譜儀： 3.1二元高壓梯度泵： 3.1.1流量精度：≤0.075%RSD，流速準(zhǔn)確度：≤±1.0%。 3.1.2流速達(dá)到1ml/min時(shí)，最高操作壓力應(yīng)不低于18000 psi。 3.2通過配備樣本組織器或自動換架器等方式，通量可拓展到20塊96孔板板位及以上。 3.3內(nèi)置全自動注射泵和直接進(jìn)樣瓶2個或以上，通過軟件實(shí)現(xiàn)質(zhì)譜直接進(jìn)樣自動調(diào)諧和校準(zhǔn)，以及質(zhì)譜條件開發(fā)，開發(fā)好的質(zhì)譜條件可以自動保存為方法文件，直接用于樣品分析。 4、三重四極桿質(zhì)譜儀： 4.1離子源： 4.1.1同時(shí)具有電噴霧源（ESI）和大氣壓化學(xué)源（APIC）的復(fù)合離子源，一次進(jìn)樣可以同時(shí)獲得ESI和APCI的正負(fù)離子四種電離通道數(shù)據(jù)。 4.1.2離子源傳輸：采用非毛細(xì)管接口，防止樣品熱降解后堵塞，以提高抗污染能力。 4.1.3離子源具有真空隔離閥，無需卸真空，即可拆洗離子源錐孔，常規(guī)維護(hù)免工具。 4.2質(zhì)量分析器： 4.2.1碰撞氣：采用高度穩(wěn)定的惰性氣體氬氣。 4.2.2碰撞池：直線型碰撞池，降低碰撞池清洗頻次，具有加速離子傳輸和離子富集功能。 4.2.3檢測器：采用光電倍增檢測器或脈沖計(jì)數(shù)和數(shù)字模式的雙模式電子倍增檢測器，保證10年有效使用壽命。 4.3檢測性能： 4.3.1MRM ESI+模式下，1pg利血平柱上進(jìn)樣，m/z 609＞195，信噪比S/N＞350000:1。 4.3.2質(zhì)量范圍： m/z 2-2000 amu或更寬。 4.3.3質(zhì)量穩(wěn)定：≤0.1Da/24hr。 4.3.4最大掃描速率： 20000 amu/s（0.1amu步進(jìn)時(shí)）或更高。 4.3.5單次采集支持的 MRM 數(shù)據(jù)通道數(shù)應(yīng)≥32000對，以滿足復(fù)雜化合物的分析。 4.3.6最小駐留時(shí)間≤0.8ms，正負(fù)離子采集切換速率≤15 ms。 5、儀器控制軟件：可自動獲取每個樣本數(shù)十種指標(biāo)的濃度結(jié)果，幫助判斷實(shí)驗(yàn)是否在控。

2,800,000.00

工業(yè)